A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu
nesta sexta-feira (6) três medicamentos por problemas de qualidade. Dois
casos se referem a apenas um lote específico e outros são para todos os
produtos de uma empresa. O lote 17080002 de Lafepe Zidovudina do xarope
10mg/ml, com data de fabricação 08/2017 e validade 08/2019, utilizado
para tratamento de portadores do vírus HIV, foi proibido depois que
foram encontrados partículas estranhas pela própria fabricante. As
demais unidades estão liberadas.
Foi suspenso também o lote B16L1470 (validade 11/2018) do medicamento
Heclivir (aciclovir), de 200 mg, em comprimidos. O produto é utilizado
para tratar herpes e é fabricado pela Brainfarma Indústria Química
Farmacêutica. Ele foi analisado pelo Laboratório Central de Saúde
Pública do Distrito Federal e tinha problemas nos ensaios e nos rótulos.
A empresa terá que recolher o produto. Já a empresa Theodoro F Sobral
& Cia perdeu o Certificado de Boas Práticas de Fabricação. Com isso,
todos os seus medicamentos foram banidos do mercado.
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